11月5日，赛诺菲旗下篡改药物可倍力获取国度药品监督措置局批准上市，用于与血浆置换和免疫遏止疗法聚拢颐养获取性血栓性血小板减少性紫癜的成东谈主和12岁及以上体重至少40 kg的青少年患者。恰逢进博会首日，赛诺菲也在大会上展示了这款药物。赛诺菲大中华区总裁施旺示意：“成绩于国度对临床急需荒原病颐养药物优先审评的支撑，可倍力在中国驶入审评‘快车谈’体育游戏app平台，从递交请求到获批仅用时6个月。”（一财产经）
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